Gonzalo Yévenes

Gonzalo Yévenes Crisóstomo

Profesor Asistente
Doctor en Ciencias Biológicas, Universidad de Concepción

Edificio del Arco, 3er Piso. Departamento de Fisiología
(+56-41) 266-1390
(+56-2) 
gyevenes@udec.cl
Laboratorio de Neurofarmacología

Pregrado

    Docente encargado:

  • Ciencias Biomédicas I. Carrera: Ingeniería Civil Biomédica, Cuarto año. Número de créditos: 4. Carácter: Obligatorio.
  • Neurociencia. Carrera: Kinesiología, Segundo año. Número de créditos: 4. Carácter: Obligatorio.
  • Fisiología de sistemas. Carrera: Bioingeniería, Cuarto año. Número de créditos: 4. Carácter: Obligatorio.
  • Docente en:

  • Fisiología. Carrera: Bioquímica, Cuarto año. Número de créditos: 5. Carácter: Obligatorio.
  • Fisiología. Carrera: Química y Farmacia, Segundo año. Número de créditos: 5. Carácter: Obligatorio.
  • Fisiología humana. Carrera: Nutrición y Dietética, Segundo año. Número de créditos: 4. Carácter: Obligatorio.
  • Fisiología. Carrera: Pedagogía en Ciencias Naturales, Cuarto año. Número de créditos: 4. Carácter: Obligatorio.
  • Neurociencias. Carrera: Medicina, Segundo año. Número de créditos: 4. Carácter: Obligatorio.
  • Fisiología humana. Carrera: Obstetricia y Puericultura, Segundo año. Número de créditos: 4. Carácter: Obligatorio.
  • Bases biológicas del comportamiento. Carrera: Psicología, Primer año. Número de créditos: 5. Carácter: Obligatorio.
  • Fisiología, fisiopatología y farmacología. Carrera: Tecnología Médica, Segundo año. Número de créditos: 5. Carácter: Obligatorio.

Postgrado

    Docente encargado:

  • Neurociencia. Programa: Magister en Fisiología Humana, Doctorado en Ciencias Biológicas. Número de créditos: 2. Carácter: Electivo.
  • Docente en:

  • Fisiología I. Programa: Magister en Fisiología Humana. Número de créditos: 5. Carácter: Obligatorio.
  • Fisiología II. Programa: Magister en Fisiología Humana. Número de créditos: 5. Carácter: Obligatorio.
  • Biología celular. Programa: Doctorado en Ciencias Biológicas. Número de créditos: 5. Carácter: Obligatorio.

Líneas de Investigación

Nuestro grupo de investigación tiene como objetivo general investigar la relevancia farmacológica y fisiológica de diferentes subtipos de receptores inhibitorios de glicina y de GABA del tipo A del sistema nervioso central a través de la identificación y caracterización de nuevas moléculas moduladoras.  La actividad biológica de estas moléculas es caracterizada a través de una aproximación multidisciplinaria que principalmente integra técnicas de biología molecular y bioinformática junto a estudios electrofisiológicos y ensayos de comportamiento. La investigación y desarrollo de este tipo de moléculas constituyen las bases para el desarrollo de nuevos fármacos con potencial uso clínico.

 Algunas de las líneas de investigación en marcha son: 1) investigación y desarrollo de moléculas potenciadoras de receptores de glicina como potenciales fármacos contra síndromes de dolor crónico y la hiperekplexia humana; 2) caracterización de los efectos de alcaloides naturales con propiedades analgésicas y ansiolíticas en receptores de glicina y de GABA del tipo A; 3) identificación y caracterización de vías de transducción de señales involucradas en la generación y mantenimiento de dolor crónico en la médula espinal.

Proyectos

  • Título: “Modulation of spinal glycine receptor subtypes as a strategy against pain sensitization”. Años de ejecución: 2014 – 2016. Institución que financia: FONDECYT. Código del Proyecto: 1140515. Rol: Investigador principal.
  • Título: “Characterization of Glycine Receptor Molecular Determinants and Alcohol Depressant Action”. Años de ejecución: 2015 – 2018. Institución que financia: FONDECYT- International Collaboration with UK. Código del Proyecto: DP120140008. Rol: Co-director.
  • Título: “Understanding ALS Disease Mechanisms using human induced pluripotent stem cells derived motor neurons (iMNs)”. Años de ejecución: 2016 – 2018. Institución que financia: FONDECYT. Código del Proyecto: 11611014. Rol: Co-investigador.
  • Título: “Deciphering the functional and structural properties of the large intracellular domain of the pentameric ligand gated receptors”. Años de ejecución: 2016 – 2018. Institución que financia: FONDECYT. Código del Proyecto: 1160851. Rol: Co-investigador.

Publicaciones

(2011 al presente)

  1. “Potentiation and inhibition of glycine receptors by tutin” Fuentealba, J., Muñoz, B., Yévenes, G., Moraga-Cid, G., Pérez, C., Guzmán, L., Rigo, J.M., Aguayo, L.G. Neuropharmacology 60, 453-459, 2011. Factor de impacto: 4.936
  2. “Regulation of GABAergic synapse formation and plasticity by GSK3 dependent phosphorylation of gephyrin” Tyagarajan, S.K., Ghosh, H., Yévenes, G.E., Nikonenko, I., Ebeling, C., Schwerdel, C., Sidler, C., Zeilhofer, H.U., Gerrits, B., Muller, D., Fritschy, J.M. PNAS 108, 379-384, 2011. Factor de impacto: 9.423
  3. “A Single phenylalanine residue in the main intracellular loop of α1 γ-aminobutyric acid type A and glycine receptors influences their sensitivity to propofol” Moraga-Cid, G., Yevenes, G.E., Schmalzing, G., Peoples, R.W., Aguayo, L.G. Anesthesiology 115, 464-473, 2011. Factor de impacto: 5.264
  4. “Allosteric modulation of glycine receptors” Yevenes, G.E., Zeilhofer, H.U. Br J Pharmacol. 164, 224-236, 2011. Factor de impacto: 5.259
  5. “Activated G protein αs subunits increase the ethanol sensitivity of human glycine receptors” Yévenes, G.E., Moraga-Cid, G., Romo, X., Aguayo, L.G. J Pharmacol Exp Ther. 339, 386-393, 2011. Factor de impacto: 3.760
  6. Molecular sites for the positive allosteric modulation of glycine receptors by endocannabinoids. Yévenes, G.E., Zeilhofer, H.U. PLoS One 6(8):e23886, 2011. Factor de impacto: 3.057
  7. The Basic Property of K385 is Important for Potentiation of the Human α1 Glycine Receptor by Ethanol. Castro, P.A., Figueroa, M., Yevenes, G.E., San Martin, L.S., Aguayo, L.G. J Pharmacol Exp Ther. 340, 339-349, 2012. Factor de impacto: 3.760
  8. “Chronic pain States: pharmacological strategies to restore diminished inhibitory spinal pain control” Zeilhofer, H.U., Benke, D., Yevenes, G.E. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 52,111-133, 2012. Factor de impacto: 14.769
  9. “Fast synaptic inhibition in spinal sensory processing and pain control” Zeilhofer, H.U., Wildner, H., Yevenes, G.E. Physiol. Rev. 92, 193-235, 2012. Factor de impacto: 30.924
  10. “ERK and GSK3 regulate gephyrin postsynaptic aggregation and GABAergic synaptic function in a calpain-dependent mechanism” Tyagarajan SK. , Ghosh H., Yévenes GE, Imanishi SY, Zeilhofer HU, Gerrits B, Fritschy JM. J Biol Chem. 288(14):9634-47, 2013. Factor de impacto: 4.258
  11. “Endoplasmic reticulum-associated degradation controls cell surface expression of γ-aminobutyric acid, type B receptors” Zemoura K, Schenkel M, Acuña MA, Yévenes GE, Zeilhofer HU, Benke D. J Biol Chem 288(48):34897-905, 2013. Factor de impacto: 4.258
  12. “Antihyperalgesia by α2-GABAA receptors occurs via a genuine spinal action and does not involve supraspinal sites. Paul J, Yévenes GE, Benke D, Di Lio A, Ralvenius WT, Witschi R, Scheurer L, Cook JM, Rudolph U, Fritschy JM, Zeilhofer HU. 39, 477-487, 2014. Factor de impacto: 6.399
  13. “Ischemia-like oxygen and glucose deprivation mediates down-regulation of cell surface γ-aminobutyric acidB receptors via the endoplasmic reticulum (ER) stress-induced transcription factor CCAAT/enhancer-binding protein (C/EBP)-homologous protein (CHOP)” Maier PJ, Zemoura K, Acuña MA, Yévenes GE, Zeilhofer HU, Benke D. J. Biol. Chem. 289, 12896-12907, 2014. Factor de impacto: 4.258
  14. “Control of ethanol sensitivity of the glycine receptor α3 subunit by transmembrane 2, the intracellular splice cassette and C-terminal domains” Sánchez A, Yévenes GE, San Martin L, Burgos CF, Moraga-Cid G, Harvey RJ, Aguayo LG.. J Pharmacol Exp Ther. 353(1):80-90, 2015. Factor de impacto: 3.760
  15. “Functional modulation of glycine receptors by the alkaloid gelsemine” Lara CO, Murath P, Muñoz B, Marileo AM, San Martín L, San Martín VP, Burgos CF, Mariqueo TA, Aguayo LG, Fuentealba J, Godoy P, Guzman L, Yévenes GE. British Journal of Pharmacology 173:2263-2277, 2016. Factor de impacto: 5.259
  16. “Phosphorylation State-Dependent Modulation of Spinal Glycine Receptors Alleviates Inflammatory Pain” Acuña MA, Yévenes GE, Ralvenius WT, Benke D, Di Lio A, Lara CO, Muñoz B, Burgos CF, Moraga-Cid G, Corringer PJ, Zeilhofer HU. Journal of Clinical Investigation. 126:2547-2560, 2016. Factor de impacto: 12.575
  17. “Reversal of Ethanol-Induced Intoxication by a Novel Modulator of Gβγ Potentiation of Glycine Receptor” San Martin L, Cerda F, Jin C, Jimenez V, Yevenes GE, Hernandez T, Nova D, Fuentealba J, Aguayo LG, Guzman L. J Biol Chem. 291:18791-18798, 2016. Factor de impacto: 4.258
  18. “Structure and pharmacological modulation of inhibitory glycine receptors” Burgos CF, Yevenes GE, Aguayo LG. Mol Pharmacol. 90:318-325, 2016. Factor de impacto: 3.760
  19. “Concerted action of SUMOylation, acetylation and phosphorylation cascades regulate gephyrin scaffolding and GABAergic transmission” Ghosh H, Auguadri l, Batagglia, Zahra Thirouin S, Zemoura K, Messner S, Acuña MA, Wildner H, Yévenes GE, Dieter A, Kawasaki H, Hottiger M, Zeilhofer HU, Fritschy JM, Tyagarayan SK. Nature Comm. 2016. (en prensa). Factor de impacto: 12.001

Laboratorio

El Dr. Yévenes es investigador principal del Laboratorio de Neurofarmacología del Departamento de Fisiología de nuestra Facultad de Ciencias Biológicas.

El equipo del laboratorio está conformado por

  • Gonzalo E. Yévenes, Investigador Principal
  • Cesar Lara, tesista Magister en Fisiología Humana
  • Ana Marileo, tesista Magister en Fisiología Humana
  • Victoria San Martín, tesista Magister en Fisiología Humana
  • Eleonora Parra, tesista carrera Bioquímica
  • Carlos F. Burgos, Investigador asociado