Roxana simposio

Roxana Pincheira Barrera

Profesora Asociada
Doctor en Ciencias Biomédicas, Universidad de Chile
Postdoctorado Indiana University- Purdue University at Indianapolis
Postdoctorado University of California San Francisco

Edificio Biología Molecular, 2° Piso. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular
(+56-41) 220-3815
(+56-2) 2354-2717
ropincheira@udec.cl
Laboratorio de Transducción de Señales y Cáncer

Pregrado:

  • Taller I Bioingeniería (Encargada)
  • Bioquímica y Biología Molecular II para Tecnología médica (colaborador)
  • Genética Molecular e Ingeniería Genética (colaborador)
  • Bioquímica II para Bioquímica (colaborador)
  • Bioquímica III para Bioquímica (colaborador)
  • Bioquímica para Ing. Ambiental (Encargada)
  • Bioquímica para Odontología (colaborador)

Postgrado:

  • Biología Molecular -Magister en Bioquímica y Bioinformática (colaborador)
  • Biología Molecular -Doctorado en Cs Biológicas (colaborador)
  • Unidad de Investigación -Doctorado Cs. Biológicas (Encargada)
  • Proyecto Tesis -Doctorado Cs. Biológicas (colaborador)
  • Tesis Magister- Tutor
  • Tesis doctorado- Tutor
  • Evaluadora Interna Tesis Magister en Bioquímica y Bioinformática. UdeC
  • Evaluadora Interna Tesis Doctorado Cs. Biológicas. UdeC
  • Evaluadora Externa Tesis Doctorado en Bioquímica- Universidad de Chile
  • Evaluadora Externa Tesis Doctorado en Farmacología- Universidad de Chile

Líneas de Investigación

Los factores de transcripción regulan la expresión de genes blanco, y son a su vez el blanco de numerosas vías de transducción de señales fundamentales para el proceso de carcinogénesis. En condiciones fisiológicas, genes con funciones similares son regulados por factores de transcripción altamente específicos, mientras que en el cáncer, la activación aberrante de estos factores conduce a la expresión desregulada de genes asociados con el desarrollo y progresión tumoral. En consecuencia, factores de transcripción son blancos atractivos para la terapia del cáncer ya que la inhibición de su función repercutirá en una amplia gama de respuestas celulares.

Nuestro laboratorio estudia al factor de transcripción Sall2-un miembro de la familia de genes Spalt. Estudios previos indican que Sall2 se asocia a cáncer, encontrándose desregulado en varios tipos de cáncer. Cómo y por qué Sall2 es desregulado en cáncer se desconoce. Por otro lado, existe escasa información respecto a su regulación y blancos directos. Actualmente investigamos las respuestas celulares mediadas por el factor de transcripción Sall2 frente a varios contextos celulares. Esto incluye estudios de su regulación y la identificación de sus blancos directos.  Con la ayuda de bioinformática, técnicas celulares, moleculares y modelos genéticos esperamos definir “in vitro” y confirmar “in vivo” la función normal de Sall2. El conocimiento de la función normal de Sall2 nos ayudará a entender por qué Sall2 está desregulado en cáncer, y cómo contribuye a esta patología.

Proyectos

FONDECYT Postdoctorado Dr. Matías Hepp (Patrocinante: Roxana Pincheira. PhD)

FONDECYT Regular 1151031. Dra. Roxana Pincheira, Investigador Principal

Miembros vinculados:

  • Dr. Castro: co-investigador
  • Dr. Matias Hepp. Postodoctorado
  • Dr. David Escobar. Investigador Asistente
  • Carlos Farkas. Tesis Doctorado
  • Viviana Hermosilla. Tesis Doctorado
  • Ginessa Salgado. Tesis Magister
  • Elizabeth Riffo. Tesis Magister
  • Claudia Álvarez. Tesis Bioquímica
  • Katherine Venturelli. Tesis Bioingeniería
  • Maria Cruz Caro. Asistente administrativo
  • Daniela Andrade. Asistente Bioterio

FONDECYT Regular 1120923. Dr. Ariel Castro, Investigador Principal

Miembros vinculados:

  • Dra. Pincheira. Co-investigador
  • Dra. Tania Campos. Investigador Asistente.
  • Francisco Fuentes. Tesis Doctorado
  • Marisol Armijo. Tesis Doctorado
  • Mario Palma. Tesis Doctorado
  • Emilia Escalona. Tesis Doctorado
  • Daniela Peña. Tesis Bioingeniería
  • Katherine Venturelli. Tesis Bioingeniería
  • Yaritza Hormazábal. Tesis Biologo
  • Stefanía Céspedes. Asistente laboratorio y administrativo

Beca Postdoctoral MECESUP. Dr. Matias Hepp, postdoctorado

Beca CONICYT Apoyo tesis Doctorado: Alumnos: Carlos Farkas, Viviana Hermosilla, Marisol Armijo, Francisco Fuentes

Publicaciones

  • Tumor necrosis factor activates CRE-binding protein through a p38 MAPK/MSK1 signaling pathway in endothelial cells.Gustin JA, Pincheira R, Mayo LD, Ozes ON, Kessler KM, Baerwald MR, Korgaonkar CK, Donner DB.Am J Physiol Cell Physiol. 2004 Mar;286(3):C547-55. PMID:14761884
  • Role of eIF3 p170 in controlling synthesis of ribonucleotide reductase M2 and cell growth. Dong Z, Liu LH, Han B, Pincheira R, Zhang JT.Oncogene. 2004 May 6;23(21):3790-801. PMID:15094776
  • Akt regulates basal and induced processing of NF-kappaB2 (p100) to p52. Gustin JA, Korgaonkar CK, Pincheira R, Li Q, Donner DB.J Biol Chem. 2006 Jun 16;281(24):16473-81. Epub 2006 Apr 12.PMID:16613850
  • Enhanced peritoneal ovarian tumor dissemination by tissue transglutaminase. Satpathy M, Cao L, Pincheira R, Emerson R, Bigsby R, Nakshatri H, Matei D. Cancer Res. 2007 Aug 1;67(15):7194-202.PMID:17671187
  • The Sall2 transcription factor is a novel p75NTR binding protein that promotes the development and function of neurons.Pincheira R, Donner DB.Ann N Y Acad Sci. 2008 Nov;1144:53-5. doi: 10.1196/annals.1418.026.PMID:19076363 Type 1 TNF receptor forms a complex with and uses Jak2 and c-Src to selectively engage signaling pathways that regulate transcription factor activity.Pincheira R, Castro AF, Ozes ON, Idumalla PS, Donner DB.J Immunol. 2008 Jul 15;181(2):1288-98.PMID:18606683
  • Wild type p53 transcriptionally represses the SALL2 transcription factor under genotoxic stress. Farkas C, Martins CP, Escobar D, Hepp MI, Castro AF, Evan G, Gutiérrez JL, Warren R, Donner DB,Pincheira R. PLoS One. 2013 Sep 6;8(9):e73817. doi: 10.1371/journal.pone.0073817. eCollection 2013. PMID:24040083
  • Rheb promotes cancer cell survival through p27Kip1-dependent activation of autophagy. Campos T, Ziehe J, Palma M, Escobar D, Tapia JC, Pincheira R, Castro AF. Mol Carcinog. 2015 Jan 15. doi: 10.1002/mc.22272. PMID:25594310
  • Sall2 is required for proapoptotic Noxa expression and genotoxic stress-induced apoptosisby doxorubicin. Escobar D, Hepp MI, Farkas C, Campos T, Sodir NM, Morales M, ÁlvarezCI, Swigart L, Evan GI, Gutiérrez JL, Nishinakamura R, Castro AF, Pincheira R.Cell DeathDis. 2015 Jul 16;6:e1816. doi: 10.1038/cddis.2015.165.PMID:26181197
  • Rheb signaling and tumorigenesis: mTORC1 and new horizons. Armijo ME, Campos T, Fuentes-Villalobos F, Palma ME, Pincheira R, Castro AF.Int J Cancer. 2015 Aug 1. doi:10.1002/ijc.29707. PMID:26234902
  • Consequences of interrupted Rheb-to-AMPK feedback signaling in tuberous sclerosis complex and cancer. Lacher MD, Pincheira RJ, Castro AF.Small GTPases. 2011 Jul;2(4):211-216. Epub 2011 Jul 1.PMID:22145093
  • M-Ras induces Ral and JNK activation to regulate MEK/ERK-independent gene expression in MCF-7 breast cancer cells. Castro AF, Campos T, Babcock JT, Armijo ME, Martínez-Conde A, Pincheira R, Quilliam LA.J Cell Biochem. 2012 Apr;113(4):1253-64. doi: 10.1002/jcb.23458.PMID:22121046
  • Rheb activates AMPK and reduces p27Kip1 levels in Tsc2-null cells via mTORC1- independent mechanisms: implications for cell proliferation and tumorigenesis.Lacher MD, Pincheira R, Zhu Z, Camoretti-Mercado B, Matli M, Warren RS, Castro AF.
  • Oncogene. 2010 Dec 16;29(50):6543-56. doi: 10.1038/onc.2010.393. Epub 2010 Sep 6.PMID:20818424 Role of eIF3a in regulating cell cycle progression.Dong Z, Liu Z, Cui P, Pincheira R, Yang Y, Liu J, Zhang JT. Exp Cell Res. 2009 Jul 1;315(11):1889-94. doi: 10.1016/j.yexcr.2009.03.009. Epub 2009 Mar 24.PMID:19327350
  • Sall2 is a novel p75NTR-interacting protein that links NGF signalling to cell cycle progression and neurite outgrowth.Pincheira R, Baerwald M, Dunbar JD, Donner DB. EMBO J. 2009 Feb 4;28(3):261-73. doi: 10.1038/emboj.2008.274. Epub 2009 Jan 8.PMID:19131967
  • Cell type-specific expression of the IkappaB kinases determines the significance of phosphatidylinositol 3-kinase/Akt signaling to NF-kappa B activation.Gustin JA, Ozes ON, Akca H, Pincheira R, Mayo LD, Li Q, Guzman JR, Korgaonkar CK, Donner DB. J Biol Chem. 2004 Jan 16;279(3):1615-20. Epub 2003 Oct 29.PMID:14585846
  • Two subcellular localizations of eIF3 p170 and its interaction with membrane-bound microfilaments: implications for alternative functions of p170.Pincheira R, Chen Q, Huang Z, Zhang JT.Eur J Cell Biol. 2001 Jun;80(6):410-8.PMID:11484932 Identification of a 170-kDa protein over-expressed in lung cancers. Pincheira R, Chen Q, Zhang JT.Br J Cancer. 2001 Jun 1;84(11):1520-7.PMID:11384103
  • Vascular endothelial cell growth factor activates CRE-binding protein by signaling through the KDR receptor tyrosine kinase.Mayo LD, Kessler KM, Pincheira R, Warren RS, Donner DB.J Biol Chem. 2001 Jul 6;276(27):25184-9. Epub 2001 May 2.PMID:11335727 Increased expression of c-rel, from the NF-kappaB/Rel family, in T cells from patients with systemic lupus erythematosus.Burgos P, Metz C, Bull P, Pincheira R, Massardo L, Errázuriz C, Bono MR, Jacobelli S, González A.J Rheumatol. 2000 Jan;27(1):116-27. PMID:10648027
  • Dissection of drug-binding-induced conformational changes in P-glycoprotein. Wang G, Pincheira R, Zhang JT. Eur J Biochem. 1998 Jul 15;255(2):383-90. PMID:9716379
  • Clinical evaluation of the effect of calcium-channel blockers on verbal learning. Cárdenas AM, Vizcarra J, Raffo M, Pincheira R, Inostroza O, García R. Eur Neuropsychopharmacol. 1998 Aug;8(3):187-9. PMID:9716311
  • Conformational changes of P-glycoprotein by nucleotide binding. Wang G, Pincheira R, Zhang M, Zhang JT. Biochem J. 1997 Dec 15;328 ( Pt 3):897-904. PMID:9396736

Laboratorio

La Dra. Pincheira es investigadora principal del Laboratorio de Transducción de Señales y Cáncer.

El equipo científico está conformado por:

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Investigadores(as) del Laboratorio de Transducción de Señales y Cáncer de nuestra Facultad

  • Dr. Matias Hepp. Postodoctorado (Dra. Pincheira)
  • Dr. David Escobar. Investigador Asistente (Dra. Pincheira)
  • Carlos Farkas. Tesis Doctorado (Dra. Pincheira)
  • Viviana Hermosilla. Tesis Doctorado (Dra. Pincheira)
  • Ginessa Salgado. Tesis Magister (Dra. Pincheira)
  • Elizabeth Riffo. Tesis Magister (Dra. Pincheira)
  • Claudia Álvarez. Tesis Bioquímica (Dra. Pincheira)
  • Maria Cruz Caro. Asistente administrativo proyecto Fondecyt (Dra. Pincheira)
  • Daniela Andrade. Asistente Bioterio (Dra. Pincheira)
  • Katherine Venturelli. Tesis Bioingeniería (Dra. Pincheira-Dr. Castro)
  • Dra. Tania Campos. Investigador Asistente. (Dr. Castro)
  • Francisco Fuentes. Tesis Doctorado (Dr. Castro)
  • Marisol Armijo. Tesis Doctorado (Dr. Castro)
  • Mario Palma. Tesis Doctorado (Dr. Castro)
  • Emilia Escalona. Tesis Doctorado (Dr. Castro)
  • Daniela Peña. Tesis Bioingeniería (Dr. Castro)
  • Yaritza Hormazábal. Tesis Biología (Dr. Castro)
  • Stefanía Céspedes. Asistente laboratorio y administrativo proyecto Fondecyt (Dr. Castro)